Harbor:Adverse event mandatory reporting/fr

Machine-translated from the English original. Only the English page can be edited.

Aperçu

Il existe des événements que nous devons signaler à l’État en temps opportun sous peine de sanctions par la licence d’État. Vous trouverez ci‑dessous des directives générales sur ce qui doit être signalé. Veuillez vous assurer que le médecin chef du service des urgences est informé de ces événements et consigne son implication dans le dossier (HUMC Policy 612B).

Types d’événements

Les événements doivent être signalés dans les 4 heures à toutes les personnes suivantes :

1. Superviseur immédiat 2. SI (Safety Intelligence System entry) 3. Gestion des risques x66330

Événements à signaler

1. Procédure réalisée sur la mauvaise partie du corps, le mauvais patient ou la mauvaise procédure dans son ensemble. 2. Décès ou invalidité à la suite d’une erreur de médicament, d’une incompatibilité de produit sanguin, d’hypoglycémie, d’embole d’air intravasculaire, de Chutes ou de brûlures survenant aux urgences. 3. Décès du patient ou invalidité grave résultant de toute action ou erreur qui ne fait pas partie attendue de l’état médical ou du traitement du patient, y compris la fugue d’une personne incompétente ou d’un mineur, l’enlèvement ou la voie de fait (physique ou sexuelle). 4. Rétention d’un corps étranger (p. ex. fil de guide de cathéter central, ballon de sonde Foley cassé, matériel post‑opératoire), même s’il ne provient pas de HUCLA. 5. Suicide du patient ou blessure grave suite à une tentative de suicide pendant le séjour aux urgences. 6. Décès ou invalidité sévère d’un visiteur ou d’un membre du personnel sur le terrain de l’hôpital, quelle qu’en soit la raison. 7. Un nourrisson remis à la mauvaise personne. 8. Mort maternelle ou invalidité grave dans les 42 jours suivant l’accouchement. 9. Toute situation de soins commandés ou fournis par une personne se faisant passer pour un médecin, infirmier, pharmacien ou autre prestataire de soins de santé autorisé.

(Ref : Reporting Form – Adverse Events -Julie Rees)

(Hospital policies 612A, 612B 5/14, CMO 7/2017)

Voir aussi

  • Harbor:Main

Références

Auteurs

Ross I. Donaldson, MD, MPH, CTropMed, FACEP, Andrea Wu, Haya Nemtzov, RN, NP.

This page is issued from WikEM. The text is available under an unknown license unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.