Harbor:Adverse event mandatory reporting/ja

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概要

州に対して適時に報告しなければならない事象があり、州のライセンスによって罰則を受ける可能性があります。以下は報告すべき内容の一般的なガイドラインです。EDの担当医がこれらの事象を認識し、記録に関与を文書化していることを確認してください（HUMC Policy 612B）。

事象の種類

事象は以下すべてに対して4時間以内に報告する必要があります。

1. 直属の上司 2. SI (Safety Intelligence System entry) 3. Risk Management x66330

報告すべき事象

1. 誤った体部位、患者、または全く別の手技に対して手技を実施した場合。 2. いかなる薬剤エラー、血液製剤の不適合、低血糖症、血管内空気塞栓、転倒、またはEDで発生したやけどによる死亡または障害。 3. 患者の医学的状態や治療の予期された範囲外の行為やエラーによる患者死亡または重度の障害（無能力者または未成年者の脱走、拉致、暴行（身体的または性的）を含む）。 4. 異物の残留（例：central line guidewire、破損したフォーリー バルーン、術後材料）※HUCLA以外でも対象。 5. EDでの自殺または自殺未遂による重傷。 6. 病院敷地内での訪問者またはスタッフの死亡または重度の障害（理由不問）。 7. 誤って別の人物に退院させた乳児。 8. 出産後42日以内の妊産婦死亡または重度の障害。 9. 医師、看護師、薬剤師、その他の認可医療提供者になりすました者によるケアの指示または提供のいかなる事例も。

(Ref: Reporting Form – Adverse Events -Julie Rees)

(Hospital policies 612A, 612B 5/14, CMO 7/2017)

関連項目

• Harbor:Main

Authors

Ross I. Donaldson, MD, MPH, CTropMed, FACEP, Andrea Wu, Haya Nemtzov, RN, NP.